Doporučilo CDC dočasnou pauzu v distribuci vakcín J&J v USA?

První pomoc, text, rámeček

Obrázek přes Tom Williams / CQ-Roll Call, Inc prostřednictvím Getty Images

Nárok

13. dubna 2021 američtí vládní zdravotničtí pracovníci doporučili dočasné zastavení distribuce vakcín Johnson & Johnson COVID-19 po celé zemi s odvoláním na obavy ohledně vzácného, ​​ale závažného vedlejšího účinku srážení krve.

Hodnocení

Skutečný Skutečný O tomto hodnocení

Původ

Vzhledem k tomu, že od vyhlášení COVID-19 za pandemii uplyne více než jeden rok, Snopes stále zůstává bojování „infodemie“ pověstí a dezinformací, a vy můžete pomoci. Zjistit co jsme se naučili a jak se naočkovat proti dezinformacím COVID-19. Číst nejnovější kontroly o vakcínách. Předložit jakékoli pochybné fámy a „rady“, se kterými se setkáte. Staňte se zakládajícím členem abychom nám pomohli najmout více kontrolorů faktů. A prosím postupujte podle CDC nebo SZO o pokyny k ochraně vaší komunity před chorobou.

Vládní úředníci USA ve zdravotnictví doporučeno dočasné zastavení distribuce vakcín Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 po celé zemi v polovině dubna 2021 s odvoláním na obavy ohledně vzácného, ​​ale závažného vedlejšího účinku srážení krve.



Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vydaly 13. dubna společné prohlášení, v němž doporučily pauzu v používání vakcíny Johnson & Johnson „z velké opatrnosti“. Vakcína byla jednou ze tří považovaných FDA za bezpečnou na základě povolení pro nouzové použití.



Zdravotníci uvedli, že u šesti žen ve věku od 18 do 48 let došlo během šesti až 13 dnů po očkování k vzácnému a závažnému typu krevní sraženiny nazývané trombóza mozkových žilních dutin (CVST). K 12. dubnu bylo v USA podáno více než 7,2 milionu dávek vakcíny Johnson & Johnson, což znamená, že méně než jeden z milionu příjemců mělo CVST - 0,000083% z těch, kteří dostali jednu dávku vakcína.

zničení Ameriky bude vyvrcholením snopů

'Ze sraženin pozorovaných ve Spojených státech byl jeden případ smrtelný a jeden pacient je v kritickém stavu,' uvedl Dr. Peter Marks, ředitel Centra FDA pro hodnocení a výzkum biologů. briefing pro média se konalo 12. dubna. „Zatímco přezkoumáváme dostupné údaje, z velké opatrnosti doporučují FDA a CDC pauzu v používání této vakcíny ve Spojených státech.“

kop do koulí je 9000 del jednotek

CVST je vzácná forma cévní mozkové příhody, ke které dochází, když se vytvoří krevní sraženina v žilních dutinách mozku a zabrání odtoku krve, podle Johns Hopkins Medicine . Krevní buňky se mohou rozpadat a unikat do mozkových tkání, což vede ke krvácení. Ročně se u 5 z 1 milionu Američanů vyskytne CVST, což je více než pětkrát více než u těch, které jsou spojeny s vakcínou Johnson & Johnson. Obecně řečeno, CVST je třikrát častější u žen než u mužů a je nejčastěji spojován s vážným vedlejším účinkem perorální antikoncepční pilulky . Vlastně jeden studie zjistili, že u žen užívajících perorální antikoncepci je sedmkrát větší pravděpodobnost, že budou trpět CVST, než u žen, které takovou antikoncepci ne.



Dospělí, kteří jsou těhotní, mají rakovinu nebo mají nízký tlak v mozku, mají problémy se srážením krve a mají zánětlivé střevní nebo kolagenové vaskulární onemocnění, mohou mít zvýšené riziko CVST. Mezi příznaky patří bolest hlavy, rozmazané vidění, mdloby nebo ztráta vědomí nebo ztráta kontroly nebo pohybu v některých částech těla.

„Zdravotnické orgány doporučují, aby lidé, kteří dostali naši vakcínu COVID-19 a do tří týdnů po očkování se u nich objeví silná bolest hlavy, břicha, nohou nebo dušnost, měli kontaktovat svého poskytovatele zdravotní péče,“ napsal Johnson & Johnson ve svém prohlášení po dočasném pozastavení. Světový výrobce léčiv také poznamenal, že přezkoumává případy s evropskými zdravotnickými úřady a rozhodl se „proaktivně oddálit zavedení“ vakcíny v Evropě.

Léčba tohoto konkrétního typu krevní sraženiny se liší od typické léčby jiných typů krevních sraženin, které obvykle zahrnují antikoagulanci zvanou heparin. Podle Markse může být heparin nebezpečný, pokud se používá k léčbě CVST, a je třeba podávat alternativní léčbu, nejlépe pod vedením lékařů se zkušenostmi s léčbou krevních sraženin.

Dočasné pozastavení distribuce vakcín Johnson & Johnson přišlo poté, co byla dočasně vakcína AstraZeneca přidržet v Evropě pro její spojení se vzácnými krevními sraženinami. Nejméně 37 případů krevních sraženin bylo hlášeno ze 17 milionů lidí, kteří dostali vakcínu AstraZeneca od poloviny března 2021, nicméně mnoho národů od té doby, co obnovilo očkování poté, co Evropská léková agentura určila, že vakcína je „bezpečná a účinná“. “ (V době psaní tohoto textu nebyla AstraZeneca k dispozici v USA.)

Jak vakcíny Johnson & Johnson, tak AstraZenca COVID-19 jsou známé jako vakcíny proti adenoviru nebo virovým vektorům , které dodávají oslabenou formu viru do lidského těla k vyvolání imunitní odpovědi. Vědci začali s tvorbou virových vektorů v sedmdesátých letech minulého století a tato technologie byla použita v řadě lékařských intervencí, od genové terapie po léčbu rakoviny. mRNA vakcíny stejně jako vakcíny Pfizer a Moderna COVID-19 jsou novým typem vakcín, které byly v posledních desetiletích dobře prozkoumány kvůli jejich schopnosti rychle se vyvíjet v laboratoři za použití snadno dostupných materiálů. Tyto typy vakcín dodávají fragmenty genetického materiálu do lidského těla, aby „naučily“ buňky, jak vytvořit protein, který spustí imunitní odpověď.

Jak je uvedeno výše, lidé, kteří dostali vakcínu Johnson & Johnson, u kterých se během tří týdnů po očkování objeví silné bolesti hlavy, bolesti břicha, nohou nebo dušnost, by se měli obrátit na svého poskytovatele zdravotní péče, uvedli FDA. Žádáme poskytovatele zdravotní péče, aby hlášení nežádoucích účinků hlásili orgánu Systém hlášení nežádoucích účinků vakcín .

Pracovníci ve zdravotnictví s Poradním výborem pro imunizační postupy CDC hlasovali následující den, aby odložili hlasování o doporučeních pro dočasné pozastavení distribuce vakcín Johnson & Johnson na následující týden. Určitě článek odpovídajícím způsobem aktualizujeme.

Na schůzce přední zdravotničtí odborníci uvedli, že u všech šesti amerických případů CVST došlo u pacientů k „trombotické trombocytopenii vyvolané vakcínami“, což je stav s nízkým a výrazně nízkým počtem krevních destiček. I když je příliš brzy na stanovení rizikových faktorů spojených s CVST u těch, kteří dostávají vakcínu Johnson & Johnson. Ze šesti případů se u tří vyskytla obezita, dvě hypotyreóza, jeden hypertenze a jeden s astmatem. V době psaní tohoto článku zemřel jeden jedinec, zatímco tři byli v nemocnici (dva z nich jsou na JIP) a dva byli propuštěni.

Je známo, že nejméně 52% dávek Johnson & Johnson bylo podáno od 30. března do 13. dubna. Protože CDC očekává, že se příznaky CVST objeví do tří týdnů, je možné, že v následujících týdnech bude více hlášených případů, ve kterém bodě odborníci na zdraví doufají, že budou mít lepší představu o souvisejících událostech.

Do té doby je veřejnost žádána, aby pokračovala ve sledování jejich vedlejších účinků prostřednictvím CDC Program V-Safe a do tří týdnů po očkování sledujte příznaky, jako jsou bolesti hlavy, bolesti břicha a nohou a dušnost. Poskytovatelé zdravotní péče jsou požádáni, aby si přečetli informační přehledy CDC a FDA a hledali alternativní terapie k heparinu.

rozvádí se joel osteen?